工作職責(zé)：
1.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，並指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP；
3.確保對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位採購人員的合法資格進(jìn)行審核，並根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4.確保質(zhì)量信息的收集和管理，並建立藥品質(zhì)量檔案；
5.負(fù)責(zé)安排不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
6.負(fù)責(zé)安排藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；
8.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；
9.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
10.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.負(fù)責(zé)藥品召回的管理；
12.負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；
13.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估；
14.組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；
15.組織對被委託運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
16.協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；
17.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。
??任職要求：??
1.大學(xué)本科以上學(xué)歷、取得執(zhí)業(yè)藥師資格；
2.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，2年以上GSP企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的實(shí)踐工作經(jīng)歷優(yōu)先；
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件；
4.抗壓能力強(qiáng)，能主動(dòng)溝通，自主工作。
